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檢測(cè)資源實(shí)施檢測(cè)操作要求

利用生產(chǎn)企業(yè)檢測(cè)資源實(shí)施檢測(cè)(或目擊檢測(cè))的操作要求

   

利用生產(chǎn)企業(yè)檢測(cè)資源進(jìn)行試驗(yàn)的要求

 

1    說(shuō)明

 本細(xì)則中所指的工廠檢測(cè)資源為申請(qǐng)強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證制造商或生產(chǎn)企業(yè) 100%自有資源,獲得認(rèn)可且與工廠在同一城市或臨近(以下簡(jiǎn)稱工廠實(shí)驗(yàn)室)。

 2.  適用范圍

 2.1 獲證后監(jiān)督抽樣檢測(cè):各類 CCC 認(rèn)證產(chǎn)品

 2.2 同一工廠同一項(xiàng)目利用工廠資源檢測(cè)連續(xù)五年的,原則上應(yīng)送樣至指定實(shí)驗(yàn)室檢測(cè),避免系統(tǒng)性風(fēng)險(xiǎn)。

 3.  實(shí)施方式

 3.1利用工廠檢測(cè)資源進(jìn)行樣品檢測(cè)分為 TMP、WMT 兩種方式。 3.1 TMP 方式 CQC 派出的具備資質(zhì)的指定實(shí)驗(yàn)室的工程師利用工廠實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)設(shè)備進(jìn)行檢測(cè),工廠應(yīng)派檢測(cè)人員予以協(xié)助。由相關(guān)指定實(shí)驗(yàn)室審核批準(zhǔn)出具檢測(cè)報(bào)告。

 3.2 WMT 方式

  CQC 派出的具備資質(zhì)的指定實(shí)驗(yàn)室的工程師目擊工廠實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)條件及工廠實(shí)驗(yàn)室使用自己的設(shè)備完成所有檢測(cè)或者針對(duì)工廠提交 CQC 的檢測(cè)計(jì)劃,目擊部分檢測(cè)條件及檢測(cè)項(xiàng)目。工廠實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)人員負(fù)責(zé)出具原始記錄,并與目擊指定實(shí)驗(yàn)室工程師一起按規(guī)定的格式起草檢測(cè)報(bào)告。由相關(guān)指定實(shí)驗(yàn)室審核批準(zhǔn)出具檢測(cè)報(bào)告。

 4.  條件要求

 4.1 經(jīng) CQC 審核評(píng)定符合下列條件的工廠實(shí)驗(yàn)室,方可利用工廠檢測(cè)資源進(jìn)行樣品檢測(cè)。

 4.2 TMP 方式

 (a)工廠應(yīng)為 CQC 分類管理較高級(jí)別的企業(yè),其設(shè)計(jì)、制造、風(fēng)險(xiǎn)控制強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證實(shí)施細(xì)則電器附件-家用和類似用途插頭插座 與質(zhì)量管理處于行業(yè)較先進(jìn)水平;

 (b)工廠質(zhì)量手冊(cè)應(yīng)有利用工廠檢測(cè)資源程序相關(guān)的規(guī)定,且與 CCC 認(rèn)證程序要求相符;

 (c)工廠實(shí)驗(yàn)室滿足 GB/T 27025ISO/IEC 17025)第 5 章技術(shù)能力要求,且通過(guò)認(rèn)可;

 (d)工廠實(shí)驗(yàn)室應(yīng)具有相關(guān)檢測(cè)項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)要求的精度要求的儀器和設(shè)備,并良好受控。(符合 GB/T 27025IEC 17025)的技術(shù)要求部分對(duì)檢測(cè)設(shè)備的所有要求)。

 4.3 WMT 方式

 (a)工廠應(yīng)為 CQC 分類管理較高級(jí)別的企業(yè),其設(shè)計(jì)、制造、風(fēng)險(xiǎn)控制與質(zhì)量管理處于行業(yè)較先進(jìn)水平;

 (b)工廠質(zhì)量手冊(cè)應(yīng)有利用工廠檢測(cè)資源程序相關(guān)的規(guī)定,且與 CCC 認(rèn)證程序要求相符;

 (c)工廠實(shí)驗(yàn)室滿足 GB/T 27025ISO/IEC 17025)第 5 章技術(shù)能力要求,且通過(guò)認(rèn)可(此說(shuō)法待定);

 (d)工廠實(shí)驗(yàn)室應(yīng)具有相關(guān)檢測(cè)項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)要求的精度要求的儀器和設(shè)備,并良好受控。(符合 GB/T 27025ISO/IEC 17025)的技術(shù)要求部分對(duì)檢測(cè)設(shè)備的所有要求);

 (e)工廠實(shí)驗(yàn)室施檢人員應(yīng)熟悉產(chǎn)品結(jié)構(gòu)、檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn),具備有一定的檢測(cè)經(jīng)驗(yàn);

 (f)工廠實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)記錄格式能滿足來(lái)現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行工作的指定實(shí)驗(yàn)室對(duì)檢測(cè)信息的要求。

 5.  資格獲得和維持

 5.1 工廠應(yīng)向 CQC 提出申請(qǐng),并按以上條件進(jìn)行自查,將自查結(jié)果及相關(guān)資料隨申請(qǐng)?zhí)峤?span lang=EN-US> CQC 審查。CQC 對(duì)申請(qǐng)資料進(jìn)行文件審核,對(duì)于符合要求的做出受理決定,否則做出不予受理的決定并說(shuō)明理由。

 5.2 對(duì)于符合要求的申請(qǐng),CQC 組織指定實(shí)驗(yàn)室技術(shù)專家對(duì)工廠實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系、設(shè)備能力、人員能力進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)核查,并做出評(píng)審結(jié)論。

強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證實(shí)施細(xì)則電器附件-家用和類似用途插頭插座     

5.3 CQC 對(duì)現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審組提交的評(píng)審結(jié)論和相關(guān)資料進(jìn)行綜合評(píng)定,合格后,CQC、指定實(shí)驗(yàn)室、工廠實(shí)驗(yàn)室之間簽署三方協(xié)定,確保測(cè)試過(guò)程符合要求。

5.4 原則上,利用工廠實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行的試驗(yàn)應(yīng)在評(píng)定合格并簽署協(xié)議后進(jìn)行。特殊情況下經(jīng) CQC 審批,在文審?fù)ㄟ^(guò)后,工廠實(shí)驗(yàn)室評(píng)審與現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)可合并進(jìn)行。審核組先進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室能力審核,合格后進(jìn)行檢測(cè)。

 5.5 CQC 對(duì)獲得批準(zhǔn)的工廠實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行定期(如每年一次,可根據(jù)利用頻度確定)的監(jiān)督,工廠實(shí)驗(yàn)室應(yīng)參加比對(duì)試驗(yàn),保證檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確有效性,維持資格。 

6    申請(qǐng)工廠的職責(zé)

 (a)確保工廠實(shí)驗(yàn)室符合 GB/T 27025ISO/IEC 17025)相關(guān)要求;

 (b)指定適當(dāng)?shù)娜藛T負(fù)責(zé)工廠實(shí)驗(yàn)室管理并支持以上測(cè)試的運(yùn)作;

 (c)確保工廠實(shí)驗(yàn)室人員遵從指定認(rèn)證機(jī)構(gòu)、實(shí)驗(yàn)室人員的檢測(cè)安排;

 (d)作為三方協(xié)議中的一方,確保測(cè)試過(guò)程符合要求;

 (e)保持其相應(yīng)認(rèn)可能力范圍的更新及有效。

 

 

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