實驗室認證認可 |
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特種設(shè)備檢驗機構(gòu)認證評審要求:
?特種設(shè)備檢驗機構(gòu)評審:核心內(nèi)容包括以下幾個方面?:
- ?管理體系和文件審查?:評審組會依據(jù)相關(guān)文件,對實驗室的管理體系文件、儀器設(shè)備設(shè)施、環(huán)境條件、檢驗報告、人員培訓、內(nèi)部審核和管理評審報告等進行全方位核查?。
- ?現(xiàn)場評審?:通過聽取匯報、查閱資料、現(xiàn)場問答、見證試驗、對授權(quán)簽字人現(xiàn)場考核等形式進行考核?。
- ?設(shè)備和技術(shù)審查?:評審內(nèi)容包括設(shè)備名稱、型號、規(guī)格,生產(chǎn)廠家、出廠日期,設(shè)備使用年限、使用環(huán)境,設(shè)備運行狀況、維護記錄等?。
- ?人員和培訓審查?:評審組會審查質(zhì)量保證手冊和相關(guān)文件,審查質(zhì)量保證體系的建立和實施情況,審查相關(guān)的技術(shù)資料?。
?詳細說明每個評審內(nèi)容的具體要求?:
- ?管理體系和文件審查?涉及實驗室的管理體系文件是否完善,儀器設(shè)備設(shè)施是否符合標準,環(huán)境條件是否適宜,檢驗報告是否準確,人員培訓是否到位,內(nèi)部審核和管理評審報告是否符合要求?。
- ?現(xiàn)場評審?不僅包括對實驗室管理體系和技術(shù)的核查,還通過現(xiàn)場問答和見證試驗來評估實驗室的實際操作能力和技術(shù)水平?。
- ?設(shè)備和技術(shù)審查?詳細列出了需要審查的設(shè)備相關(guān)信息,如設(shè)備名稱、型號、規(guī)格,生產(chǎn)廠家、出廠日期,設(shè)備使用年限、使用環(huán)境,設(shè)備運行狀況、維護記錄等,確保設(shè)備的安全性和可靠性?。
- ?人員和培訓審查?涉及質(zhì)量保證手冊和相關(guān)文件的審查,確保實驗室有完善的質(zhì)量保證體系和技術(shù)資料支持其工作?。
?評審的目的和意義在于?:
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